COVID-19 の大量ワクチン接種プログラムの後、がんの発生率が爆発的に増加し、世界中の医師や科学者が警鐘を鳴らしています。
件名:ファイザーワクチン接種後のがん
こんにちは、
ワクチンを接種する前の夫は健康で、元気で、活動的でした。私たちは両方とも2021年11月12日に予防接種を受けました。約 10 時間のケーターで、左脇の下の最初の腫れた結節を吐き出しました。医師は症状を無視しました。それから 2 番目のリンパ節、3 番目のリンパ節… 6 つのリンパ節が腫れていて、彼はマントル細胞リンパ腫と診断されました。彼は北欧療法と呼ばれる非常に積極的な化学療法を受けています。彼は 5 月に 36 歳になったばかりなので、すべてが始まったときは 35 歳でした。MCL は通常 60 歳以降の人に影響を与えます。
予防接種の前に、私たちの子供たちは、一般的なインフルエンザ、おなかのバグ、水ぼうそう、耳の感染症からcovidまで、さまざまなウイルスを学校から持ってきました。
その時、夫は元気でした。私と私たちの娘たちが前述の病気に苦しんでいた9月と10月に、彼の免疫システムは見事に機能しました. 彼はその時私たちの世話をして働いていました。彼が MCL を持っていたら、これらすべてのウイルスと戦うことはできません。ファイザーの初回投与から数時間以内にすべてが変化しました.
最初、私の夫はGPに無視されました.彼はそれが典型的な副作用であり、消えるべきであると主張したからです. より多くの結節がgpを飲み始めたとき、まだ待つべきだと主張しました.1月に、夫は副作用のために2回目のワクチン接種を受けないように忠告されました.
3月に癌かどうかの血液検査をお願いしました。結果は完全に正常に返されました。すぐに次の血液検査を予約しました。また、完全に正常に戻りました。迷わずgoで予約しましたが、今回は別のGPをお願いしました。この予約中に、私の夫は超音波スキャンのために紹介されました。そこからがんクリニックへ。3日後、生検が行われました。数日後、マントル細胞リンパ腫という診断を知ったカップル。
この段階では、ワクチン接種とは何の関係もないと言われましたが、副作用が消えるまで何ヶ月も待つことが期待されていました.
また、癌がワクチン接種に関連していない場合、9月からさまざまな病気が始まった場合、なぜ私の夫は8つの波を生き延びたのでしょうか? 8 月にスコットランドで休暇を過ごしました。歩くことも運転することも多い。夫はとても元気でした。
繰り返しますが、ワクチン接種前の夫は強く、健康で、活動的で健康でした。
家族としての私たちの生活は文字通り台無しにされました。
どこにも行けない、働けない、夫が弱っている、今は夫と子供の世話をしなければならない。冬の請求書を賄うことができない場所に向かって、私たちは財政難に直面しています.
MCLは不治です。治療のみ可能です。
運が良ければ、2023 年 3 月または 4 月までに一時的に正常に戻る可能性があります。MCL が復活します。いつなのかは誰にもわかりません。2回目はもっと強く…
休暇に女の子を連れて行くことはできません。夫の免疫システムが損なわれているため、他の人と交流することもできません。すでに起こったように、緊急時に彼を病院に連れて行く必要があるかもしれないので、私は常に待機しています. とにかく病院に行く日がほとんどです。1日2回の時もあります。
COVIDとワクチン接種の後、私は自分自身に戻ったことはありません。以前はとてもアクティブで健康的でした。今は、以前の 50% にも達していません。
私たちの子供たちは決して予防接種を受けることはありません！
米国政府のワクチン有害事象報告システム(VAERS) で検索を行って、COVID-19 ワクチンの後に最も一般的な癌の症例が何件報告されたかを調べたところ、88 人の死亡を含む 837 例の癌の結果が返されました。 66 件の永続的な障害と、104 件の生命を脅かす出来事。（ソース。）
VAERSにリストされているすべての癌を含めようとしたため、これは完全なリストではありませんが、データベースはクエリを処理できませんでした.
ケースを年齢別にリストしました.837ケースのうち、375ケースには年齢が記録されていませんでしたが、年齢は説明に記載されていることがよくあります.
結果の最初のページにこれらの 375 例を掲載しました。2 ページ目から、これらのがん患者の一部が COVID-19 ワクチンを接種している若さがわかります。（ソース。）
12 歳の少女と 15 歳の少年から始まり、その後に 20 代の多くの若者が続きます。
がんについてまったく同じ検索用語を使用して、過去 30 年間に FDA が承認したすべてのワクチンを検索したところ、報告されたがんの症例は 140 件しか見つかりませんでした。（ソース。）
その結果は 360 か月 (30 年) にわたるものですが、実験的な COVID-19 ワクチンの後の 837 例は、2020 年 12 月に始まった COVID-19 の予防接種の開始からわずか 20 か月で報告されました。
それは 10,661.4% の増加です!
スウェーデンに住む病理学者は最近、COVID-19 ワクチン接種後の患者のがん発生率の増加についてインタビューを受けました。
彼女の名前は Ute Krueger 博士で、ビデオはDoctors For Covid Ethics Rumble Channelにあります。
これは素晴らしいインタビューです！クルーガー博士は彼女の分野で非常に信頼されていますが、誰もが癌症例の急増を目にしており、スウェーデン医薬品局への彼女の報告は対処されていないにもかかわらず、証拠が導くところに従うことをいとわない彼女の同僚はほとんどいません. 彼女は次のように述べています。
人の役に立ちたいと思って医学を学びました。
でも今は、人が殺されるのを見ているような気がして、私にできることはほとんどありません。
Exposé はまた、スパイクタンパク質がどのように「リンパ球の DNA 修復メカニズム」を妨害しているかを示す科学文献のいくつかの優れたレビューを発表しました。
COVID-19 mRNA「ワクチン」はがんを引き起こします。これが証拠です…
ジョエル・スモーリー著。プロ
のデータ アナリスト
相同組換え DNA 修復経路は、環境ストレスに反応して細胞が癌化するのを止めるために体が使用するメカニズムの 1 つです。
この経路の最も重要な構成要素の 1 つは、「ゲノムの保護者」である腫瘍タンパク質 P53 (p53) です。それは私たちの細胞を細胞の損傷から保護します。細胞ストレス下では、p53 が活性化し、遺伝子発現を調節して DNA 修復、細胞分裂、細胞死を制御します。これは、癌で最も一般的に変異している遺伝子です。
2021 年 10 月、Jiang と Mei という 2 人の尊敬される科学者は、ピア レビューの後、 MDPIに論文を発表し、SARS-Cov-2 スパイク タンパク質がリンパ球の DNA 修復メカニズムを破壊したことを示しました。
ウイルスのスパイクタンパク質は、この経路に対して非常に有毒で、その 90% をノックアウトしました。スパイクタンパク質全体が核（卵巣内）に入り、体がすべてを取り除くことができるようになる前に、十分な量のスパイクタンパク質が生成され、十分に長くぶら下がっていた場合、それは癌を引き起こす. 幸いなことに、自然感染の場合、これは起こりそうにありません。
残念なことに、実験的なmRNAトックスショットは、細胞核内およびその周辺でスパイクタンパク質（完全長のスパイクが正確に一致する – アミノ酸に対するアミノ酸 – ウイルススパイクタンパク質の全長¹）の産生を誘導し、少なくとも60日間産生され、ほぼ確実に長くなります³。
「ファクトチェッカー」は、専門の科学者が絶対に核に入ることを示しているにもかかわらず、ウイルスのスパイクタンパク質は核に入らないと述べた.
公衆衛生当局と規制当局は、緊急使用申請の一環として、mRNA 製造業者がその写真を提出しているにもかかわらず、ワクチンのスパイクタンパク質は核に入らないと述べています。
OK、それで核に入りますが、公式の説明によると、体内に数時間以上とどまることはありません. しかし、スタンフォード大学の世界で最も尊敬されている分子生物学グループの 1 つによる大規模な研究⁴ は、mRNA (ワクチンスパイク抗原を生成する) がまだ存在し、 60 日後も体内で活性であることを示しました.
Jiang と Mei は、非常に論理的かつ合理的に、mRNA スパイクタンパク質がウイルスのスパイクタンパク質と同じ効果を p53 に及ぼす可能性が高いため、がんを引き起こす可能性があると警告しました。
この啓示が私の友人であるジッキー・ザ・マウスによって強調されてから2か月後、ジャンとメイの論文は、研究方法が標準的な慣行であるにもかかわらず、研究方法に関する誤った「懸念の表明」（EOC）のために撤回されました.
さらに、EOCの著者は、モデルナに資金を提供した米国国立衛生研究所（NIH）の所長であるエリック・フリードであり、COVID mRNA toxshot⁵の特許所有者であり、オリバー・シルドゲンは、最初に論文を受け入れたジャーナルの実際の編集者でした。 ! そして、どちらも利益相反を宣言しませんでした。
まあ、退縮にもかかわらず、細胞核のすぐ近くで長期間にわたって大量に循環するスパイクタンパク質は、それらの細胞（卵巣、膵臓、乳房、前立腺、リンパ節）に癌を誘発する可能性があります。 ）。これらのがんは発症するのに何年もかかる可能性があるため、5年または10年の間、安全性のシグナルがあまり見られない可能性があります.
ソース/参考文献
https://sciencebasedmedicine.org/spike-proteins-covid-19-and-vaccines/
https://www.tga.gov.au/sites/default/files/foi-2183-09.pdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35148837/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8786601/
https://www.cbsnews.com/news/moderna-covid-vaccine-patent-dispute-national-institutes-health/
全文はThe Exposéでお読みください。
COVID-19ワクチンを赤ちゃんに注射する：脳の損傷、発作、発疹がVAERSに記録された副作用
Brian Shilhavy 著、
Health Impact News 編集者
現在、FDA によって承認された最新の年齢層、生後 6 か月から 4 歳までの乳児および幼児の小児用 COVID-19 ワクチンによる副作用の記録が増えています。この年齢層は、COVID-19 ワクチンの接種が 1 か月前の 6 月 17 日に許可されました。
先週の金曜日 (2022 年 7 月 8 日) に行われた全国のワクチン有害事象報告システム(VAERS) データベースの最新の更新では、この年齢層に 123 件の新しい記録が追加され、FDA 認可以降、137 件の症例が記録されています。（ソース。）
7 月 6 日に報告したように、赤ちゃんや幼児の VAERS に最初の数例が現れ始めたとき、幻覚はこの非常に若い年齢層にとって非常に厄介な副作用です。
過去数週間に記録されたこれらの 137 例では、脳損傷、発作、皮膚発疹などの他の厄介な副作用がデータベースに表示されています.
137 例中 27 例で「神経弛緩性悪性症候群」が副作用として挙げられました。
クリーブランドクリニックは、「神経弛緩性悪性症候群」を次のように定義しています。
悪性症候群 (NMS) は、神経弛緩薬の使用に対するまれな生命を脅かす反応です。抗精神病薬としても知られる神経弛緩薬は、多くの精神疾患の症状を治療および管理します。（ソース。）
どのような親が、抗精神病薬と同じ「まれで生命を脅かす反応」を持つものを赤ちゃんに喜んで注射するでしょうか?? これらの赤ちゃんや幼児の一部が幻覚を起こしているのも不思議ではありません!
COVID-19 ワクチンを注射された乳幼児の VAERS に記録されたこれらの最初の 137 例の他の副作用は、アナフィラキシーショック、認知症、うつ病、ループス、膵炎、大腸炎、ギランバレー症候群、脳炎、発作、髄膜炎、そしてあらゆる種類の発疹。（ソース。）
この年齢層の VAERS に提出するケースを記録する最も一般的な理由は、これまでのところ、薬剤師または医師が赤ちゃんに誤った用量 (大人の用量または高齢者の用量) を注射した「投薬ミス」です。子。
医療スタッフのこのような重大な無能さは、私たちを驚かせるものではありません。なぜなら、優れた倫理的な医師のほとんどが、COVID-19 ワクチンの接種や他の人へのワクチンの注射を拒否したために辞めるか、解雇されているからです。残っているのはワクチン熱狂者か、もっと悪いことに、これらのワクチンが子供たちを殺し、傷つけていることを十分に知っていますが、正しいことのために立ち上がることよりも、職を失うことを恐れています.
これらの各事例の記録を読んでいくと、多くの幼児が注射に抵抗しようと戦っていることは明らかですが、ワクチンの一部しか接種できない場合は、注射するだけです。また。
私はまた、いくつかの記事で、子供の「親」に言及する代わりに「保護者」に言及していることにも言及しました。 「保護者」は「里子」に注射をする以外に選択の余地はありません。なぜなら、子供は技術的には州の病棟であり、州は実験的なものであっても、親の通知なしにあらゆる医療処置を施す権利を持っているからです。
アメリカの子供たちのために祈ってください.アメリカは世界でも数少ない場所の1つであり、この若い赤ちゃんがこれらの有毒な注射を受けている.
この悪魔の儀式に参加している人々は、ある時点で責任を問われることになり、たとえあなたの「牧師」、またはあなたの教会の看護師や医者があなたにこれらのことを言ったとしても、宇宙の裁判官は無知を言い訳として受け入れません.ワクチンは「安全」であり、あなたはそれらを信頼しました。
キリスト教会は、今日の子供たちにとって最も危険な場所の 1 つです。なぜなら、子供にワクチンを接種するという悪魔の慣行に従うことを拒否すると、CPS に報告され、子供が医学的に誘拐され、家から連れ去られて収容される危険性があるからです。彼らはすてきな「クリスチャン」里親に送られ、そこで推奨されるすべての医療処置を受けます。
死に追いやられている人々を救え。虐殺に向かってよろめく者を引き止めてください。
「しかし、私たちはこれについて何も知りませんでした」とあなたが言うなら、心を測る者はそれを理解していませんか？あなたの命を守る者はそれを知っているではないか。彼は自分のしたことに応じて、一人一人に報いるのではないだろうか？(箴言 24:11-12)
76,253 人の死亡者 6,033,218 人の負傷者が、COVID ワクチン接種後にヨーロッパと米国で記録され、米国では 4,358 人の胎児が死亡しました
Brian Shilhavy 著、
Health Impact News 編集者
欧州医薬品庁 (EMA) の薬物有害反応データベースは現在、COVID-19 ワクチン接種後の 46,618 人の死亡と 4,682,268 人の負傷を報告しています (詳細は下記)。
米国では、ワクチン有害事象記録システム (VAERS) が現在、COVID-19 ワクチン接種後の 29,635 人の死亡と 1,350,950 人の負傷を報告しています。（ソース。）
米国保健社会福祉省 (HHS) 向けの Harvard Pilgrim Health Care, Inc. による 2011 年のレポートでは、ワクチン接種後のすべての有害事象の 1% 未満が VAERS に報告されていると述べています。
外来患者の 25% が薬物有害事象を経験していますが、食品医薬品局 (FDA) に報告されている有害事象は全薬物有害事象の 0.3% 未満、重篤な事象の 1 ～ 13% 未満です。
同様に、ワクチンの有害事象の 1% 未満しか報告されていません。 報告率が低いと、公衆衛生を危険にさらす「問題のある」医薬品やワクチンの特定が妨げられたり、遅れたりします。薬物とワクチンの副作用に対する新しい監視方法が必要です。（ソース。）
COVID-19 ワクチン接種後、過去 20 か月間に VAERS に報告された死亡者数とワクチンの副作用は、COVID-19 ワクチン接種の緊急使用許可前の FDA 承認のすべてのワクチンの過去 30 年間よりも多く報告されています。 2020 年 12 月。(833,968 症例、9,279 人の死亡 –ソース
EudraVigilance で 46,618 人の死者と 4,682,268 人の負傷者
欧州 (EEA および非 EEA 諸国) の疑わしい薬物反応レポートのデータベースは EudraVigilanceであり、欧州医薬品庁 (EMA) によって検証されており、5 回の実験的な COVID-19 ショットの注射後に 46,618 人の死亡者と 4,682,268 人の負傷者が報告されています。
- COVID-19 mRNA ワクチン MODERNA (CX-024414)
- COVID-19 mRNAワクチン PFIZER-BIONTECH
- COVID-19 ワクチン アストラゼネカ (CHADOX1 NCOV-19)
- COVID-19 ワクチン ヤンセン (AD26.COV2.S )
- COVID-19 ワクチン NOVAVAX (NVX-COV2373)
記録された負傷の総数のうち、ほぼ半分 (2,126,925 件) が重傷 です。
「深刻さ」 は、疑わしい望ましくない影響に関する情報を提供します。死亡に至る、生命を脅かす、入院が必要な、別の医学的に重要な状態をもたらす、または既存の入院の延長、永続的または重大な障害または無能力をもたらす医学的出来事に対応する場合、それは「深刻」と分類することができます 、または先天異常/先天性欠損症です。」
ヨーロッパの Health Impact Newsの 購読者が、ここに含まれる 4 つの COVID-19 ショットのそれぞれについてレポートを作成しました。EudraVigilance システムにはすべての結果を集計する場所がないため、負傷者と死亡者のそれぞれの反応を集計するのは大変な作業 です。
これを公開し始めて以来、ヨーロッパの他の人も数を計算し、合計を確認しました.*
2022 年 7 月 16 日までの概要データは次のとおりです。
BioNTech/ Pfizer から の mRNA ワクチンTozinameran (コード BNT162b2、Comirnaty )に対する総反応数: 2022 年 7 月 16 日までに21,999 人の 死亡者と2,418,846 人の負傷者
- 72,033 血液およびリンパ系障害 315人の死亡
- 84,095 心疾患を含む 3,168人が死亡
- 759 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。68人の死亡
- 31,119 耳および迷路障害を含む。17人の死亡
- 3,084内分泌疾患 12人の死亡
- 35,120 眼疾患を含む 56人の死亡
- 170,853 胃腸障害を含む。880人の死亡
- 619,596 全身疾患および投与部位の状態 6,032人の死亡
- 2,753 肝胆道疾患を含む 127人の死亡
- 26,467 免疫系障害 140人の死亡
- 163,310件の感染症および感染症を含む 2,288人が死亡
- 43,021 傷害、中毒、および手続き上の合併症を含む。487人の死亡
- 57,469 件の調査 602人の死亡
- 15,173 代謝および栄養障害を含む。383人の死亡
- 271,328 筋骨格および結合組織障害 312人の死亡
- 2,783件の良性、悪性および詳細不明の新生物（嚢胞およびポリープを含む）264人の死亡
- 371,860 神経系障害 2,351人が死亡
- 3,324 妊娠、産褥および周産期の状態を含む。85人の死亡
- 315 製品の問題を含む。4人の死亡
- 42,110 精神障害を含む 249人の死亡
- 8,750 腎および泌尿器疾患を含む 328人の死亡
- 101,364 生殖器系および乳房障害を含む。9人の死亡
- 98,633 呼吸器、胸部および縦隔の障害を含む。2,341人が死亡
- 105,888 皮膚および皮下組織障害を含む。200人の死亡
- 6,277 社会的状況を含む 28人の死亡
- 26,201 外科および医療処置を含む。276人の死亡
- 55,161 血管障害を含む。977人の死亡
モデルナの mRNA ワクチンSPIKEVAX/ mRNA-1273 ( CX-024414)に対する総反応数: 2022 年 7 月 16 日までに 12,225 人 の 死亡者と773,142 人の負傷者
- 20,722 血液およびリンパ系障害 139人の死亡
- 27,025 心疾患を含む 1,344人が死亡
- 242 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。15人の死亡
- 9,147 耳および迷路障害を含む。8人の死亡
- 811内分泌障害 6人の死亡
- 10,332 眼疾患を含む 41人の死亡
- 60,652 胃腸障害を含む。467人の死亡
- 204,160 全身疾患および投与部位の状態 3,925人が死亡
- 1,029 肝胆道疾患を含む 66人の死亡
- 8,700 免疫系障害を含む。41人の死亡
- 34,097件の感染症および感染症を含む。1,118人が死亡
- 11,407 傷害、中毒および処置上の合併症を含む。230人の死亡
- 17,138件の調査 409人の死亡
- 6,203 代謝および栄養障害 289人の死亡
- 96,208 筋骨格系および結合組織障害を含む。246人の死亡
- 938 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 104人の死亡
- 126,943 神経系障害を含む。1,181人が死亡
- 1,081 妊娠、産褥および周産期の状態を含む。12人の死亡
- 126 製品の問題を含む。3人の死亡
- 12,783 精神障害を含む 196人の死亡
- 4,050 腎臓および泌尿器疾患を含む 235人の死亡
- 21,325 生殖器系および乳房障害を含む。9人の死亡
- 31,561 呼吸器、胸部および縦隔の障害を含む。1,299人が死亡
- 40,385 皮膚および皮下組織障害を含む。110人の死亡
- 3,099 社会的状況を含む 45人の死亡
- 6,897 外科および医療処置を含む。224人の死亡
- 16,081 血管障害を含む。463人の死亡
オックスフォード/アストラゼネカ から のワクチンAZD1222 /VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) に対する総反応: 2022 年 7 月 16 日までに 9,318 人の 死亡者と1,318,927 人の負傷者
- 15,315 血液およびリンパ系障害 333人の死亡
- 23,652 心疾患を含む 976人の死亡
- 277 先天性家族性および遺伝性疾患 11人の死亡
- 14,928 耳および迷路障害を含む。8人の死亡
- 826 内分泌疾患 6人の死亡
- 22,162 眼疾患を含む 34人の死亡
- 118,674 胃腸障害を含む。498人の死亡
- 354,255 全身疾患および投与部位の状態 2,163人が死亡
- 1,191 肝胆道障害 84人の死亡
- 6,652免疫系障害 47人の死亡
- 57,992件の感染症および感染症を含む。782人の死亡
- 15,097 傷害中毒および手続き上の合併症を含む。229人の死亡
- 32,134件の調査 226人の死亡
- 14,654代謝および栄養障害 150人の死亡
- 190,069 筋骨格系および結合組織障害を含む。197人の死亡
- 907 新生物 良性悪性および詳細不明 (嚢胞およびポリープを含む) 54人の死亡
- 261,868 神経系障害 1,343人が死亡
- 711 妊娠産褥および周産期の状態を含む。23人の死亡
- 206 製品の問題を含む。1人の死亡
- 23,559 精神障害を含む 83人の死亡
- 4,845 腎臓および泌尿器疾患を含む 99人の死亡
- 18,347 生殖器系および乳房障害を含む。3人の死亡
- 46,054 呼吸器胸部および縦隔障害を含む。1,245人が死亡
- 57,733皮膚および皮下組織障害 77人の死亡
- 2,403 社会的状況を含む 11人の死亡
- 3,090 外科および医療処置（税込）42人の死亡
- 31,326 血管障害を含む。593人の死亡
ジョンソン＆ジョンソンのCOVID-19ワクチンJANSSEN（AD26.COV2.S） に対する総反応： 2022年7月16日までに3,076人が死亡 、168,267人が負傷
- 1,678血液およびリンパ系障害 68人の死亡
- 3,706 心疾患を含む 256人の死亡
- 57 先天性、家族性および遺伝性疾患を含む。2人の死亡
- 1,833 耳および迷路障害を含む。3人の死亡
- 152内分泌障害 2人の死亡
- 2,209眼疾患 16人の死亡
- 11,484 胃腸障害を含む。122人の死亡
- 46,219 全身疾患および投与部位の状態 852人の死亡
- 210 肝胆道障害を含む。22人の死亡
- 785免疫系障害 12人の死亡
- 14,748件の感染症および感染症を含む 259人の死亡
- 1,573 傷害、中毒および処置上の合併症を含む。37人の死亡
- 7,637件の調査 162人の死亡
- 1,053代謝および栄養障害 84人の死亡
- 21,049 筋骨格系および結合組織障害を含む。70人の死亡
- 145 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む) 12人の死亡
- 28,847 神経系障害 296人の死亡
- 124 妊娠、産褥および周産期の状態を含む。1人の死亡
- 35 製品の問題
- 2,465 精神疾患を含む 35人の死亡
- 719 腎および泌尿器障害を含む。50人の死亡
- 4,050 生殖器系および乳房障害を含む。6人の死亡
- 5,925 呼吸器、胸部および縦隔の障害を含む。388人の死亡
- 5,137 皮膚および皮下組織障害を含む。16人の死亡
- 680社会的状況を含む。7人の死亡
- 1,190 外科および医療処置を含む。101人の死亡
- 4,557 血管障害を含む。197人の死亡
Novavax からの COVID-19 ワクチンNUVAXOVID (NVX-COV2373) に対する総反応: 2022 年 7 月 16 日までの死亡者 0 名 、負傷者 3,086 名
- 69 血液およびリンパ系の障害
- 172 心疾患
- 40 耳と迷路の障害
- 1 内分泌疾患
- 58 眼疾患
- 216 胃腸障害
- 695 全身疾患および投与部位の状態
- 3 肝胆道障害
- 23 免疫系障害
- 163 感染症
- 25 傷害、中毒および処置上の合併症
- 80 調査
- 16 代謝・栄養障害
- 398 筋骨格および結合組織障害
- 1 良性、悪性および詳細不明の新生物 (嚢胞およびポリープを含む)
- 555 神経系障害
- 2 妊娠、産褥および周産期の状態
- 1 製品の問題
- 48 精神障害
- 18 腎および泌尿器障害
- 52 生殖器系および乳房障害
- 154 呼吸器、胸部および縦隔の障害
- 202 皮膚および皮下組織障害
- 4 社会情勢
- 23 外科的および医療処置
- 67 血管障害
COVID-19ワクチン接種後、VAERSで4,358人の赤ちゃんが死亡
VAERS の最新の更新では、COVID-19 ワクチンが妊娠中および出産中の高齢女性に注射された後、4,358 人の胎児が死亡したことが示されています。（ソース。）
これらの COVID-19 ショットを妊娠中や若い女性に注射することを許可することは、大手製薬会社と FDA の最も悲しい、最も犯罪的な活動でなければなりません。
ファイザーは、これらのショットが妊婦にとってどれほど危険であるかを示すデータを持っていましたが、FDA はいずれにせよ承認を与えました。
Byram W. Bridle 博士は、今週初めに彼のブログでこの人間の悲劇を取り上げました。
私はショックを受けています。
米国食品医薬品局 (US-FDA) は、SARS-CoV-2 に対する Pfizer-BioNTech BNT162b mRNA「ワクチン」(Comirnaty) の緊急使用許可を発行する前に、ファイザーから審査した文書を公開するよう 75 年間要求していました。 、COVID-19 を引き起こす可能性があります。しかし、裁判官はこれを却下し、文書を多額の月次分割払いで公開するよう裁判所命令を出しました。今日、まったく衝撃的な一連のデータが私の注意を引きました。それらは新しいものではありません。これらは、今年の 5 月にリリースされたデータ ダンプに含まれていたドキュメントからのものです。しかし、私は仲間の科学者がこの科学が世界中に広く普及するように支援したいと考えています. これは、「完全なインフォームド コンセント」のためであり、規制当局は、
私は長い間、COVID-19 の根底にある科学をめぐる大規模な対立から子供たちを除外する必要があると主張してきました。私の意見では、成人は、現在の COVID-19 接種のいずれかを受けたいかどうかについて、独自のリスクと利点の分析を行うことができます。しかし、非常に多くの成人が疑似科学、欠陥のある研究からのデータ、誤った情報、および医師や公衆衛生当局によって広められた完全な偽情報に基づいてこれらの決定を下しています。彼らの多くは、ワクチン学の分野で何かについて意見を述べる資格がありません. 私は、これらの注射が「子供、青年、および出産可能年齢の若年成人」に使用されることに満足したことはありません. これは、私が 1 年以上前に書いた COVID-19 ワクチンに関する保護者向けガイドで使用した正確な用語です。
新しい医療製品を評価するための最高品質のデータは、臨床研究から得られます。これは、これらの種類の実験が一般的に適切に管理されており、いわゆる「アクティブモニタリング」が含まれているためです。安全性と有効性を評価するためのフォローアップがあります。これが、臨床試験段階が妥協されてはならない理由です。これを念頭に置いて、ファイザーが米国 FDA に提供した驚くべきデータ セットを調べてみましょう。
このドキュメントのデータは、2021 年 2 月 28 日まで蓄積されました。特に、9 ページには、米国ファーマコビジランス プランに基づく安全性の懸念に、「妊娠中および授乳中の使用」に関する「欠落情報」が含まれていました。2021 年 2 月末までに蓄積されたデータは、これらの母集団での使用を正当化するにはサンプル サイズが小さすぎる (つまり、妊娠中または授乳中の女性の数) ものでした。ただし、ファイザーの COVID-19 接種を受けた妊婦の転帰に関して、当時入手できたデータは次のとおりです。これは表 6 の上部から引用したものです (最も重要な点をイタリック体または太字で示しています)…
妊娠例：以下を含む274例：
• 270 のユニークな妊娠を表す270 の母親のケースと 4 つの胎児/赤ちゃんのケース (4 つの胎児/赤ちゃんのケースは 3 つの母親のケースに関連しており、1 つの母親のケースは双子に関係していた)。
• 270 の妊娠の妊娠 転帰 は、 自然流産 (23 件)、転帰保留中 (5 件)、新生児死亡を伴う早産、子宮内死亡を伴う自然流産 (各 2 件)、新生児死亡を伴う自然流産、および正常転帰 (各 1 件)として報告されました。 ）。 238 人の妊娠の結果は提供されませんでした (双子ごとに 2 つの異なる結果が報告され、両方がカウントされたことに注意してください)。
明らかに、妊娠の 88% (238/270) の結果は決してわかりません。これらの症例のフォローアップ率が非常に低いのはなぜですか?
NutriTruth のウェブサイトには、フォローアップ データが利用可能なケースの結果をまとめた優れたグラフがあります…
妊娠中の 5 件のデータが利用可能であるように見えますが、これらの結果は、ファイザーの文書が書かれた時点ではまだ不明でした。そのため、29 の妊娠から入手できる確かなデータがあります。これらの妊娠の 29 分の 1 は「正常な」結果でした。これは、29 人の赤ちゃんのうち 28 人が死亡したことを意味します。それは97%の死亡率です。「バックグラウンド」の死亡率を決定するためにどの信頼できるデータセットを参照してもかまいません.97％に近づくものはありません. 自然流産は、多くの人が理解するよりも一般的ですが、繰り返しになりますが、この研究の割合にはほど遠いものです. 「正常な結果」の場合でも、これは明らかに健康な赤ちゃんがいたことを意味します。しかし、赤ちゃんがすべての生理学的システムを完全に成熟させるまでは、結果が「正常」であったと確信することはできません。
私はファイザーの前臨床生殖毒性データを見てきましたが、それらには致命的な欠陥があります. 問題には、女性のみに「ワクチンを接種する」ことが含まれていました。どうやら「タンゴには2人必要」ということを忘れていたようです。また、使用されたげっ歯類モデルは、「ワクチン」によってコードされるスパイクタンパク質に対する受容体の低親和性バージョンを発現します。人は高親和性受容体を発現します。これは、げっ歯類モデルが、スパイクタンパク質に関連する可能性のある毒性を明らかにできないことを意味します。要するに、前臨床研究は、ファイザーのワクチンが妊娠の状況下で安全であるという保証をまったく提供できませんでした. 現在、「ワクチン接種を受けた」女性からの赤ちゃんの致死率が 97% になる可能性を示唆するデータが規制当局の手に渡っていたという証拠があります。
私は科学者や医師と協力して、妊娠と COVID-19 予防接種に関する展開後の「現実世界」の研究を行ってきました。それらは非常に欠陥があります。私はこれに関する論文を共同執筆しましたが、査読を受けることさえ許可してくれる編集者をまだ見つけていません (癌または基本的なウイルス学に焦点を当てた論文のいずれについても、これに関して問題はありませんでした)。とにかく、他の多くの評判の良い科学者や医師がこれに取り組んでいます. さらに、これらの「現実世界」の研究は、ここに提示されたデータに基づいて承認されるべきではありませんでした.
多くの国が、ファイザーの COVID-19 の「ワクチン」を妊娠中の女性に、多くの場合義務付けて推進しています。これは、産婦人科学会の全面的な祝福を受けて行われました。産科医と婦人科医は、これらのデータを手元に置いて、これらの推奨事項を作成し続けるつもりですか? 結局のところ、妊娠を経験している、または妊娠を希望するカップルは、完全なインフォームドコンセントを促進するために自分自身を教育する責任を負わなければなりません. あまりにも多くの産科医と婦人科医が、ワクチン学の免疫学の下位分野であまりにも表面的に訓練されているか、反対意見が罰せられる物語に矛盾することをあまりにも恐れています. 一部の医師は、このことについて声を上げ始めています。残念ながら、彼らの特異な個人的観察は単に逸話と見なされています。しかし、科学者として、私は、これらのレポートの累積的な性質を観察するように訓練されています。むやみにそれらを却下せず、それらを使用して正当な科学的疑問を定式化すること。
あなたまたはあなたの赤ちゃんが接種後に問題を経験した場合は、医師に報告してください. 彼らは、関連があるかどうかについて意見を述べることなく、有害事象報告を提出する義務があります。これらのレポートの蓄積は、科学者が新しい医療製品の一般公開中に安全性シグナルを特定するのに役立つ唯一の方法です。
「予防接種を受けた」妊娠中の母親から生まれた赤ちゃんの 97% の死亡率は恐ろしいことです。これはファイザー自身の臨床試験データによるものです これは、健康規制プロセスの大規模な崩壊を示唆しています。健康規制機関がサービスを提供することになっている一般市民は、これらの政府が運営する機関に説明責任を要求する必要があります。
もし私がファイザーからの妊娠転帰データを評価する規制科学者だったら、妊娠中の女性への接種の使用を支持する方法はありません. そして、欠陥のある研究からの「現実世界」のデータが、適切な前臨床および臨床試験に取って代わることを決して許しませんでした. また、私はこの知識について黙っているつもりもありません。よく知っている規制当局は、声を上げ始める必要があります
COVID Chroniclesで記事全文をお読みください。
エリザベス・マンパー博士は最近インタビューを受け、次のように述べています。
「妊娠初期の女性がこの注射を受けると、実際に妊娠中絶薬を服用するよりも、流産や死産の可能性が高くなります。」
生後6か月から4歳までの赤ちゃんに脳損傷、発作、腸疾患の報告が続く
昨日（2022 年 7 月 22 日）、生後 6 か月から 4 歳までの年齢層の VAERS に COVID-19 ワクチンによる負傷の別の 103 件の記録が追加され、脳損傷、アナフィラキシー ショック、認知症、うつ病、狼瘡、膵炎、大腸炎、ギラン・バレー症候群、眼感染症、脳炎、発作、髄膜炎、およびあらゆる種類の発疹.
こちらの2ページ目に最新の103件を掲載しています。私はそれらのすべてを読みましたが、感情的にそれを行うのは簡単なことではないことを認めなければなりません.
注射されたこれらの乳児の書き込みからのいくつかの「ハイライト」。
VAERS ID 2370120の生後 6 か月の男の子:
Moderna covdi19 ワクチンを接種してから 24 時間以内に、患者は呼吸を停止しました。Moderna covdi19 ワクチンを接種してから 24 時間以内に、患者は意識を失いました。この自然発症例は、患者の家族または友人によって報告され、呼吸停止の発生について説明しています – 2022 年 6 月 30 日、患者は呼吸停止を経験しました (Moderna covdi19 ワクチン患者が呼吸を停止してから 24 時間以内) (重症度基準の入院、医学的に重要で生命を脅かす) および意識喪失 (Moderna covdi19 ワクチンを接種してから 24 時間以内に患者が意識を失った) (重症度基準の入院および医学的に重要)。
VAERS ID 2369485の 4 歳の男の子:
7月7日木曜日、私は彼を学校から迎えに行き、家に連れて帰りました. 彼は味が良くないと言ったので、イチジクバーの一部しか食べませんでした. 彼はまた、非常にまれな夕食を望んでいませんでした. おなかが痛いと言っていた。イチジクバーだと思いました。彼は最終的にスープを 2 かじり食べましたが、もう食べたくありませんでした。彼の歯を磨くとき、彼が痛いと言ったので、私は半分しか磨かなかった。彼はかなり簡単に寝ましたが、とても疲れているように見えました. 午後 10 時頃、彼は目が覚め、汗をかいてベトベトしていました。私が彼を揺さぶったとき、彼は私が本当に彼と一緒に部屋にいることに気づかなかったので、彼は気分が悪く、少し気が狂っているように見えました. 彼はおなかが痛いと泣きながら、おへその下を指差した。彼は泣きながら家に帰りたいと言った。彼は自分が家にいることに気づきませんでした。
VAERS ID 2366237の 3 歳の女の子:
ワクチン接種の夜、彼女は発熱し、目が覚めました。彼女はワクチン接種以来ずっと熱を持っています。彼女は無気力で、食べません。2022 年 7 月 8 日に彼女を緊急治療に連れて行きました。彼女は連鎖球菌と COVID-19 の検査を受けましたが、陰性でした。彼女の最高熱は104でした。私も昨日彼女をERに連れて行きました。彼女は現在も病気です。
VAERS ID 2365977の 1 歳半の男の子:
予防接種を受けた後、患者は約 15 分間その場を離れました。その後、無気力に見えましたが、それ以外は正常でした。患者は午後 12 時 40 分に昼寝をするまで、他の副作用は見られませんでした。彼は異常に午後 2 時 50 分に目が覚めましたが、静かに遊んでいるように見えてベビーベッドに横たわっていました。午後 3 時 56 分、母親は泣き声を聞き、けいれんを起こし、意識不明の患者を診察しに行きましたが、EMS が午後 4 時 3 分に到着しました。救急隊員が到着したとき、けいれんは止まりました。午後 4 時 3 分、患者はさらに約 1 時間反応がありませんでした。10分。患者は EMS によって氷の下に置かれ、約 20 ～ 30 分後に病院に到着したときの体温は 102.4 でした。
VAERS ID 2362981の生後 6 か月の男の子:
ワクチン接種後 24 時間の赤ちゃんに BRUE (簡単に解決された原因不明のイベント) がありました。おむつを交換している間、彼は無反応になり、私は彼が呼吸しているかどうか疑問に思いました. 私は彼の名前を叫んで彼を驚かせました。その後、彼は再び無反応になりました。これは 1 ～ 2 分間で 4 ～ 5 回発生しました。私はびっくりして反応を得ようと試みましたが、彼は再び警戒しました。私は彼を ER に連れて行き、BRUE と診断され、一晩中モニターにかけられました
これらの小さな子供たちがこれほど苦しむことを許す人たちが、将来どのように待ち受けているかを考えるとぞっとします。「復讐は私のものです」と主は言われ、正義があります。
死に追いやられている人々を救え。虐殺に向かってよろめく者を引き止めてください。
「しかし、私たちはこれについて何も知りませんでした」とあなたが言うなら、心を測る者はそれを理解していませんか？あなたの命を守る者はそれを知っているではないか。彼は自分のしたことに応じて、一人一人に報いるのではないだろうか？(箴言 24:11-12)
